2016年5月24日至26日，無(wú)錫福祈制藥有限公司主要原料藥出口產(chǎn)品螺旋霉素再次通過(guò)歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查，整個(gè)檢查過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵和重大缺陷項(xiàng)，這是我司繼2005、2008、2011、2013、2015年后第六次接受由德國(guó)官方（BGV）組織的歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。

檢查組由德國(guó)BGV資深檢查員Dr. Hoose領(lǐng)銜，依據(jù)最新版歐盟GMP和國(guó)際藥事法規(guī)的要求，對(duì)我司質(zhì)量體系的各個(gè)組成部分進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估，檢查結(jié)果為歷次檢查中最好的一次，標(biāo)志著我司在國(guó)際化進(jìn)程的道路上又邁上新的臺(tái)階。